Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

В феврале 2013 планируется провести слушания в Госдуме по теме БАД

В феврале 2013 планируется провести слушания в Госдуме по теме БАД

Комитет по охране здоровья Государственной Думы РФ намерен инициировать расследование в отношении массовой подделки биологически активных добавок (БАД), в которые недобросовестные производители добавляют активные фармацевтические химические  вещества, запрещенные к использованию при производстве БАД. Об этом сообщил первый заместитель председателя комитета Госдумы РФ по охране здоровья Николай Герасименко на пресс-конференции в «Парламентской газете». 

 

«К нам в комитет поступает большое количество обращений от различных общественных организаций, в частности, речь идет о таких препаратах как БАДы для мужчин «Сеалекс», «Аликапс», которые содержат лекарственное вещество тадалафил, а также БАДы для похудения «Редуксин», - сказал Н.Герасименко.  Согласно законодательству, БАД проходит более упрощенную регистрацию в отличие от лексредств,  чем недобросовестные производители и пользуются. 

 

Эти производители, как считает депутат, нарушают и основы интеллектуального законодательства, выводя на рынок препараты с названиями, сходными до степени смешения с некоторыми лекарствами или качественными БАД. Так, БАД «Сеалекс» имитирует название фармпрепарата «Сиалис», а  вместо БАД «Редуксин лайт» потребителям зачастую продают рецептурный лекарственный препарат «Редуксин». 

  

В свою очередь, как подчеркнул член комитета по охране здоровья, депутат Александр Петров, риски потребления таких препаратов очень высоки. «Это угроза национальному здоровью мужчин среднего поколения », - сказал А.Петров, добавив, что даже от двух капсул «Сеалекса», рекомендованных для потребления в день, человек может погибнуть. Как считает депутат, проблема лежит в плоскости согласования контрольных функций на рынках лекарств и БАД между ведомствами – Роспотребнадзором и Росздравнадзором. 

 

Он считает, что Росздравнадзор, который контролирует рынок лекарств, должен реагировать на обращения граждан, которые почувствовали недомогание после потребления каких-либо БАД, а не отправлять их в Роспотребнадзор, который обязан контролировать сферу биологически активных добавок. «Если Роспотребнадзору необходимо дооснастить лаборатории тем оборудованием, которое способно выявлять в БАДах  наличие запрещенных веществ или превышающих дозы химических средств, то необходимо это предусмотреть», - сказал А.Петров. 

 

В этой связи член комитета по охране здоровья, депутат Александр Прокопьев заявил, что комитет с учетом имеющейся доказательной базы направит обращения в контролирующие органы, включая Роспотребнадзор, Росздравнадзор и другие ведомства, по фактам фальсификации БАД, которая основана прежде всего на незаконном включении химических  субстанций  в больших дозах в эти препараты. По результатам этого расследования будет сформирован необходимый пакет поправок в действующее законодательство, в том числе в уголовное. 

 

«В целом законодательство в сфере регулирования рынка БАД и лекарственных средств сбалансированно, но должно быть усилено нормативно-правовое поле в части ответственности. Наша задача – разработать законы, которые помогут нам справиться с ситуацией, а также сформировать совместно с контролирующими органами более действенные механизмы выявления фальсификатов», - подчеркнул А.Прокопьев. При этом он отметил, что эти шаги комитет по охране здоровья планирует сделать совместно с комитетом по безопасности Госдумы. Жесткими запретами, в частности, запретом рекламы БАД или ограничением продаж только аптеками или только обычными магазинами проблему не решить, добавил он. 

 

По мнению А.Прокопьева, помимо изменения законодательной базы необходимо двигаться в сторону формирования саморегулирования на рынке. «Саморегулирование позволит установить общие, прозрачные правила контроля на рынке для его органичного, поступательного развития, а производители возьмут на себя функцию самоинспекции и самоконтроля», - считает депутат. Он сообщил, что в феврале 2013 года планируется провести парламентские слушания в Госдуме по теме БАД, где можно будет, в том числе, подвести первые итоги проведенного расследования по проблеме фальсификации БАД.  

Источник. http://www.remedium.ru
Фотография. http://www.1tvnet.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела
Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела

Компания Pfizer прекратила разработку экспериментального препарата дануглипрон в таблетках, предназначенного для снижения массы тела. Причиной тому послужило развитие поражения печени...

НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) планирует ввести практику, согласно которой при разработке...

Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%
Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%

В ходе исследований II фазы применение максимальной дозы экспериментального препарата леподисиран от Eli Lilly способствовало значительному снижению...

Названы 20 лучших фармпроизводителей России
Названы 20 лучших фармпроизводителей России

Forbes представил лидеров индустрии по итогам 2024 года. В лонг-лист вошли 40 крупнейших российских производителей по продажам в 2024 году, по данным AlphaRM...

AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине
AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине

AstraZeneca планирует вложить 2,5 млрд долларов США в развитие научно-исследовательского центра в Пекине. После ряда инцидентов, в том числе прошлогоднего...

Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании
Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании

Будущее компании после прекращения действия патента на карипразин
Новая долгосрочная стратегия определяет направление, задачи и цели...

FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени
FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени

FDA одобрило инновационную систему компании Medtronic, которая посылает в мозг электросигналы для лечения моторных симптомов болезни Паркинсона и самостоятельно...

НОВОСТИ. Нервная система НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ